الفينثلامين

β-phenethylamine ، المنصوص عليها في JC Robinson و HR Snyder's Organic Syntheses (نُشرت عام 1955) ، تقليل سيانيد البنزيل مع الهيدروجين في الأمونيا السائلة ، في وجود محفز Raney-Nickel ، عند درجة حرارة 130 درجة مئوية وضغط 13.8 ميجا باسكال. التوليفات البديلة موضحة في الحواشي لهذا التحضير. [24]

هناك طريقة أكثر ملاءمة لتخليق بيتا-فينيثيل أمين وهي اختزال بيتا- نيتروسترين بواسطة هيدريد ألومنيوم الليثيوم في الأثير ، والذي تم الإبلاغ عن تنفيذه الناجح لأول مرة بواسطة RF Nystrom و WG Brown في عام 1948. [25]

يمكن أيضًا إنتاج الفينيثيلامين عن طريق الاختزال الكاثودي لسيانيد البنزيل في خلية مقسمة. [26]


التخليق الكهربائي للفينثيل أمين من بنزيل سيانيد [26]
من الممكن تجميع هياكل الفينيثيلامين لتخليق المركبات مثل الإبينفرين والأمفيتامينات والتيروزين والدوبامين عن طريق إضافة السلسلة الجانبية بيتا أمينو إيثيل إلى حلقة فينيل . يمكن القيام بذلك عن طريق أسيل Friedel-Crafts مع كلوريد الأسيل المحمي من N عند تنشيط الأرين ، أو عن طريق تفاعل Heck للفينيل مع N-vinyl oxazolone ، متبوعًا بالهدرجة ، أو عن طريق الاقتران المتقاطع مع كواشف بيتا أمينو عضوية ، أو تفاعل أرين مبروم مع كواشف بيتا أمينو إيثيل عضوي الليثيوم ، أو عن طريق اقتران متصالب من سوزوكي . [27]